Exportaciones, la meta de Cofepris

CIUDAD DE MÉXICO, 17 de junio.- México intenta vencer el déficit de la balanza comercial del sector farmacéutico. Según datos de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), las importaciones de medicamentos crecieron 80 por ciento en los últimos cinco años, mientras que las exportaciones tan sólo 20 por ciento.

Por ello, dicha entidad tiene el objetivo de impulsar la venta tanto de vacunas, como medicinas, en el mercado de Europa y Estados Unidos, mediante un nuevo proceso de certificación ante la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cual equipara las regulaciones mexicanas, con estándares internacionales.

Esta semana, un grupo de la Cofepris viajará a Ginebra para construir esta herramienta, que le proporcionará al país, un nuevo nivel de certificación.

De concluir exitosamente este proceso, México se convertirá en la primera nación en obtener una certificación doble de la OMS, tanto en vacunas, como medicamentos a nivel global.

Certificación

“Cuando se certifique México a finales de año, vamos a poder entrar como productor nacional a un gran pool de compra internacional de vacunas, que incluso está acompañado de esquemas de donación a países que no tienen ninguna capacidad económica como África y el Caribe, pero donde se compra de manera consolidada a gran volumen”, señaló en entrevista para Excélsior, Mikel Arriola, titular de la Cofepris.

“En una industria, con capacidad todavía ociosa, en materia fabril, es muy importante buscar y acomodar, nuestras medicinas y vacunas en otros países”, dijo.

Esto se ha logrado a través de recientes acuerdos con la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Alianza del Pacífico, con las que se equipararon las regulaciones de tratamientos médicos del país.

“En el caso de El Salvador, estamos ya surtiéndoles 40 sustancias genéricas, lo que representa casi 80 por ciento de sus necesidades en términos de enfermedades crónico-degenerativas, en tan solo dos meses, el costo de estos tratamientos se redujo hasta en 80 por ciento en ese país”, sostuvo Arriola.

Aciertos

El funcionario aseguró que con este tipo de acuerdos, se está creando un bloque regional de libre comercio de medicamentos en Centro y Sudamérica.

Asimismo, la Cofepris agilizó el procedimiento para autorizar nuevas medicinas.  “Ahora cuando llega a una empresa (el fármaco), lo predictamina (la empresa terciaria) y se pasa directamente al área de autorización, lo que logramos es que procesos de 3 o 4 años, se puedan resolver en tan sólo 20 días hábiles”, detalló.