:quality(75)/media/dinero/images/2018/01/acne-gistock.jpg)
MISSISSAUGA, ONTARIO.- Cipher Pharmaceuticals Inc. (TSX:CPH) anunció el día de hoy que ha celebrado un contrato de distribución y suministro exclusivo con Italmex Pharma (“Italmex S.A”) en donde Cipher le ha otorgado a Italmex Pharma los derechos exclusivos para comercializar, vender y distribuir la isotretinoina de Cipher en México.
“Nuestra isotretinoina ha sido un desarrollo altamente exitoso para Cipher en Estados Unidos y Canadá, y esperamos llevarlo a México mediante nuestra sociedad con Italmex; una compañía farmacéutica especializada, bien establecida y con una fuerte presencia y trayectoria en dermatología”, dijo Robert Tessarolo, presidente y director general de Cipher.
Este contrato es consistente con nuestra estrategia de monetizar nuestra cartera de productos a través de licencias en otras regiones”.
José Ramón Sánchez Medal, Director General de Italmex Pharma declaró: “Nos complace mucho celebrar este acuerdo con Cipher –una compañía con un fuerte compromiso con la innovación en dermatología. Esta colaboración está totalmente alineada con nuestra estrategia de fortalecer nuestro portafolio y liderazgo en dermatología a través de productos innovadores. Me enorgullece que nuestra compañía pueda ofrecer a los médicos y pacientes mexicanos este medicamento para el tratamiento del acné severo y que les ayude a mejorar su calidad de vida”.
La isotretinoina de Cipher es una fórmula novedosa de isotretinoina que se usa en el tratamiento de acné severo. La isotretinoina es considerada como el tratamiento más eficaz disponible para pacientes que sufren de acné.
Este producto se comercializa actualmente en Estados Unidos como Absorica® y en Canadá como Epuris®.
El mercado de isotretinoina en México, ha presentado un crecimiento sostenido y se espera que continúe creciendo en los próximos años.
El valor del mercado mexicano de isotretinoina, fue de aproximadamente 20 millones de dólares en 2017 y ha crecido a una tasa compuesta de 16% en los últimos cinco años1.
Bajo los términos del contrato con Italmex Pharma, Cipher recibirá un pago anticipado y es elegible para recibir pagos adicionales por metas regulatorias y comerciales.
Cipher proveerá el medicamento a Italmex Pharma y la fabricación del medicamento la realizará el socio de Cipher, Galephar Pharmaceutical Research.
Italmex Pharma será responsable de todas las actividades regulatorias asociadas con la obtención y mantenimiento de la aprobación regulatoria del producto en México.
Italmex Pharma es una compañía farmacéutica privada localizada en la Ciudad de México que se enfoca en el desarrollo, fabricación, mercadotecnia y comercialización de productos farmacéuticos de alta calidad, principalmente en las áreas de dermatología, gastroenterología, ginecología y pediatría.
Mediante el desarrollo de nuevos productos, el crecimiento de marcas establecidas, adquisiciones estratégicas y obtención de licencias exclusivas, Italmex Pharma se ha consolidado como una compañía líder en el segmento dermatológico de prescripción en México.
La compañía generó ingresos por aproximadamente 50 millones de dólares en 2017 con un CAGR del 13% en los últimos cinco años. Italmex Pharma pertenece a Mega Pharma, la cuarta compañía farmacéutica más grande de Latinoamérica con fuerte presencia y liderazgo en 20 países. Para mayor información acerca de Italmex Pharma, visite su sitio web corporativo en www.italmex.mx.
Cipher (TSX:CPH) es una compañía farmacéutica especializada con una cartera sólida de productos diversificados en etapa inicial a avanzada.
Cipher adquiere productos que cumplen con las necesidades médicas no resueltas, administra el desarrollo clínico requerido y el proceso de aprobación regulatorio, y comercializa dichos productos directamente en Canadá o indirectamente mediante socios comerciales en Canadá, Estados Unidos y Sudamérica. Para mayor información, visite www.cipherpharma.com.
Este documento incluye proyecciones futuras dentro del significado de ciertas leyes de valores, incluyendo las disposiciones de “puerto seguro” de la Ley de Valores (Ontario) y otra ley de valores provincial en Canadá, y las leyes de valores de los EE. UU. Estas proyecciones futuras incluyen, entre otras, proyecciones con respecto a nuestros objetivos, metas y estrategias para lograr dichos objetivos y metas, además de proyecciones con respecto a nuestras creencias, planes, expectativas, anticipaciones, cálculos e intenciones. Las palabras “puede”, “hará”, “podría”, “debe”, “debería”, “sospecha”, “panorama”, “creencia”, “plan”, “anticipar”, “estimar”, “esperar”, “intentar”, “pronosticar”, “objetivo”, “esperar” y “continuar” (o sus negativos), y las palabras y expresiones relevantes similares tienen la intención de identificar proyecciones futuras.
Por su naturaleza misma, las proyecciones futuras involucran riesgos inherentes e incertidumbres, tanto generales como específicos, que generan la posibilidad de que las predicciones, pronósticos, proyecciones y otras proyecciones futuras no se lograrán. Ciertos factores o suposiciones importantes se aplican al hacer proyecciones futuras, y los resultados reales pueden diferir de gran manera de los expresados o implícitos en dichas proyecciones. Advertimos a los lectores que no deben depender excesivamente de estas proyecciones, ya que muchos factores importantes, –muchos de los cuales están más allá de nuestro control–, podrían provocar que nuestros resultados reales difieran en gran manera de las creencias, planes, objetivos, expectativas, anticipaciones, cálculos e intenciones expresados en dichas proyecciones futuras. Estos factores incluyen, pero no se limitan a nuestra capacidad de celebrar contratos de obtención de licencias, desarrollo, fabricación, y comercialización y distribución con otras compañías farmacéuticas, y mantener dichos contratos vigentes; nuestra dependencia en un número limitado de productos; dificultades de integración y otros riesgos si adquirimos u obtenemos licencias de tecnologías o candidatos de productos; dependencia en terceros para la comercialización de ciertos productos; el proceso de aprobación del producto es altamente impredecible; los tiempos para concluir los ensayos clínicos; la dependencia de terceros para fabricar nuestros productos; podemos estar sujetos a reclamaciones futuras de responsabilidad de productos; pueden surgir inquietudes inesperadas de seguridad o eficacia del producto; generamos ingreso por licencia de un número limitado de contratos de distribución y suministro; la industria farmacéutica es altamente competitiva; requisitos para obtener capital adicional, a fin de financiar operaciones futuras; dependencia del personal gerencial clave y colaboradores externos; la falta de seguridad de que recibiremos las aprobaciones reguladoras en EE. UU., Canadá o cualquier otra jurisdicción; incertidumbre actual alrededor de la regulación del cuidado de la salud en los Estados Unidos; certeza de que nuestros productos están sujetos a la reglamentación como sustancias controladas; limitaciones en el reembolso en la industria del cuidado de la salud; reembolso limitado de productos por parte de autoridades gubernamentales y políticas de terceros responsables del pago; varias leyes pertenecientes al fraude y abuso en el cuidado de la salud; dependencia del éxito de inversiones y sociedades estratégicas; la publicación de resultados negativos de ensayos clínicos; metas de desarrollo y periodos proyectados impredecibles; aumento en los costos de seguros; capacidad de hacer valer los compromisos de no competencia; riesgos asociados con la industria en la que opera; podemos no tener éxito al evaluar los riesgos importantes involucrados en las adquisiciones finalizadas y futuras; podemos no poder identificar, adquirir o integrar metas de adquisición con éxito; incapacidad de cumplir con los compromisos bajo nuestro acuerdo sobre deuda a largo plazo; cumplimiento con la reglamentación de privacidad y seguridad; nuestras políticas con respecto a las devoluciones, descuentos y contracargas pueden reducir los ingresos; ciertos reglamentos actuales y futuros pueden restringir nuestras actividades; carga reglamentaria adicional y controles sobre la elaboración de informes financieros; dependencia en terceros para que realicen ciertos servicios; litigio comercial general, demandas colectivas, otras reclamaciones de litigio y acciones reglamentarias; los efectos de nuestra no cotización en NASDAQ Global Market (el “NASDAQ”) y el no registro de nuestras acciones ordinarias bajo la Ley de la Bolsa de Valores de los EE. UU. de 1934, según se modifique (la “Ley de la Bolsa de los EE .UU.”); la dificultad de los accionistas de obtener en los Estados Unidos bajo juicios de los tribunales de los EE. UU. fundamentados en la responsabilidad civil de la Compañía y sus directores y funcionarios que no residen en los Estados Unidos; ciertas reglas fiscales adversas correspondientes a los propietarios de nuestras acciones ordinarias en los EE. UU. si somos una compañía de inversión extranjera pasiva para fines de impuesto sobre la renta de los EE. UU.; la posible violación de derechos de propiedad intelectual de terceros; nuestros esfuerzos para obtener, proteger o hacer valer nuestras patentes y otros derechos de propiedad intelectual con relación a nuestros productos; cambios en las leyes de patente en los EE. UU., Canadá o extranjeras; litigio en la industria farmacéutica con respecto a la fabricación y suministro de versiones novedosas y genéricas de medicamentos existentes; incapacidad de proteger nuestras marcas comerciales de la violación de derechos; los accionistas pueden diluirse más si emitimos valores para aumentar el capital; volatilidad de nuestro precio por acción; las acciones de un accionista significativo; actualmente, no intentamos pagar dividendos; nuestros resultados operativos pueden fluctuar significativamente; y nuestras obligaciones de deuda tendrán una prioridad sobre las acciones ordinarias en caso de liquidación o disolución.
Advertimos que la lista anterior de factores importantes que pueden afectar los resultados futuros no es exhaustiva. Al revisar nuestras proyecciones futuras, los inversionistas y otras partes deben considerar con atención los factores anteriores, y otras incertidumbres y posibles eventos. Más información acerca de los factores que pueden provocar que los resultados reales difieran significativamente de las expectativas, y sobre los factores o suposiciones importantes aplicados al hacer las proyecciones futuras puede encontrarse en la sección de “Factores de riesgo” de nuestro Formulario de Información Anual y en nuestra Discusión y Análisis de los Resultados Operativos y Posición Financiera de la Administración por el año que terminó el 31 de diciembre de 2016, y en cualquier lugar en nuestros expedientes con los reguladores de valores canadienses. Excepto que la ley de valores canadiense lo requiera, no asumimos la responsabilidad de actualizar ninguna proyección futura, ya sea escrita u oral, que podamos hacer de vez en cuando o a nuestro nombre; dichas proyecciones corresponden únicamente a partir de la fecha realizada. Las proyecciones futuras incluidas en el presente se califican expresamente en su totalidad mediante este texto preventivo.
Para mayor información, contacte a:
Craig Armitage
LodeRock Advisors
(416) 347-8954
craig.armitage@loderockadvisors.com
