Cofepris autoriza uso de emergencia de la vacuna Johnson & Johnson

CIUDAD DE MÉXICO.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de emergencia de la vacuna Ad26.CoV2.S de Janssen (Johnson & Johnson) en México, así lo dio a conocer el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell.

Además de la dictaminación por personal de @Cofepris fue analizada por expertas y expertos del Comité de Moléculas Nuevas, quienes emitieron una opinión favorable unánime. Siempre es una buena noticia contar con más autorizaciones de vacunas seguras, de calidad y eficaces”, detalló el funcionario en Twitter.

En tanto, la Cofepris explicó que el Comité de Moléculas Nuevas sesionó el 7 de mayo de 2021 para analizar el uso de esta vacuna, la cual recibió una opinión favorable de manera unánime por parte de las y los expertos.

La farmacéutica Janssen-Cilag, S.A. de C.V, presentó a la Cofepris, a través de la Comisión de Autorización Sanitaria, la información de la vacuna con el propósito de que fuera evaluada y dictaminada para obtener autorización para uso de emergencia.

Esta autorización de uso de emergencia certifica que la vacuna cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada”, destacó la dependencia en un comunicado.

Hoy se emitió la autorización para uso de emergencia de la vacuna Ad26.CoV2.S de Janssen (Johnson & Johnson). 1/2

— Hugo López-Gatell Ramírez (@HLGatell) May 27, 2021

Esta vacuna se autorizó en Estados Unidos a finales del mes de febrero, después de que la la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) declarara que se demostró ser totalmente segura y eficaz.

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