Suspenden la aplicación de la vacuna covid-19 de Johnson & Johnson, ¿por qué?

ESTADOS UNIDOS.- Las agencias federales de salud en Estados Unidos recomendaron suspender la aplicación de la vacuna covid-19 desarrollada por Johnson & Johnson, esto después de que 6 personas sufrieron un trastorno relacionado con coágulos sanguíneos.

La vacuna de dosis única de Johnson & Johnson ha sido considerada como una herramienta clave para controlar la pandemia, debido a que se han registrado más de 3 millones de fallecimientos en el mundo.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EU (CDC por sus siglas en inglés) sostendrán una reunión de asesoramiento para revisar los casos vinculados a la vacuna de J&J. La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) también estudiará ese análisis, dijeron las agencias en un comunicado conjunto.

Los casos analizados son mujeres de entre 18 y 48 años de edad, los síntomas se presentaron entre los 6 y 13 días posteriores de recibirla. En estos casos, se detectó un tipo de coágulo sanguíneo llamado trombosis de seno venoso cerebral, esto se sumó a bajos niveles de plaquetas en sangre.

Las autoridades afirmaron que los casos adversos parecen ser extremadamente raros en este momento.

J&J dijo que estaba trabajando de cerca con los reguladores y destacó que no se había establecido una relación causal evidente entre estos episodios y la vacuna contra covid-19.

Hasta ahora se han aplicado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna J&J.

Sin retrasos en la vacunación

La Casa Blanca afirmó que la pausa en la aplicación de vacunas J&J no retrasará los esfuerzos de inmunización.

Este anuncio no tendrá un impacto significativo en nuestro plan de vacunación", dijo el coordinador de respuesta COVID-19 de la Casa Blanca, Jeff Zients.

Es importante resaltar que el objetivo de la vacunación contra covid-19 es acelerar la recuperación económica.